Купить Роферон-а цена :


Для продолжения нажмите здесь

Обладает многими свойствами природных a-интерферонов. Роферон АРоферон А - противовирусный и противоопухолевый препарат. в упаковке.1 однодозовый флакон Роферон А с 1 мл раствора для внутримышечного (вм) или подкожного (пк) введения содержит: интерферон альфа-2а - 3, 4.5, 6, 9 или 18 млн.МЕ.1 многодозовый флакон Роферон А с 3 мл раствора для вм или пк введения содержит: интерферон альфа-2а - 18 млн МЕ.1 шприц-тюбик Роферон А с 0.5 мл (одна доза) раствора для пк введения содержит: интерферон альфа-2а - 3, 4.5, 6 или 9 млн МЕ.1 картридж Роферон А с 0.6 мл раствора для пк введения, предназначенный для использования с Роферон-Пеном (шприц-ручкой) содержит: интерферон альфа-2а - 18 млн МЕ.Роферон А содержит интерферон альфа-2-а - высокоочищенный белок, содержащий 165 аминокислот, с молекулярной массой около 19000 дальтон. Применяется для лечения новообразований лимфатической системы и системы кроветворения (волосатоклеточный лейкоз, миеломная болезнь, хронический миелолейкоз, кожная Т-клеточная лимфома, неходжкинская лимфома, тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях) солидных опухолей (почечно-клеточная карцинома, меланома) саркомы Капоши на фоне СПИДа, вирусных заболеваний (гепатит В, гепатит С) остроконечных кондилом.Латинское название:РОФЕРОН-А ROFERON-A.Состав и форма выпуска:Роферон А раствор для инъекций в однодозовых флаконах по 1 или 3 шт.; в многодозовых флаконах по 1 или 3 шт.; в шприц-тюбиках по 1 или 5 шт.; в многодозовых картриджах по 1, 2, 3, 5 или 6 шт. анамнезе;# запущенная (распространенная) почечноклеточная карцинома;# метастазирующая меланома;# меланома после хирургической резекции (толщина опухоли более 1.5 мм) в отсутствие поражения лимфоузлов и отдаленных метастазов до начала лечения.Способ применения и дозы:Правила обращения с флаконами и картриджами Роферона А:Флакон Роферона А с раствором для инъекций, содержащим 18 млн.МЕ в 3 мл, предназначен для многоразового использования у одного больного. Его получают по технологии рекомбинантной ДНК с использованием генно-инженерного штамма Escherichia coli, ДНК которой кодирует синтез этого белка человека.Роферон А в виде готового раствора для инъекций не содержит сывороточного альбумина человека (Роферон-А РБА или раствор без альбумина).Активное-действующее вещество:Интерферон альфа-2a Interferon alpha-2a.Свойства Действие:Роферон А - иммуномодулирующий противовирусный и противоопухолевый препарат, который получают по ДНК-рекомбинантной технологии с использованием генно-инженерного штамма Escherichia coli.Роферон А обладает свойствами эндогенных человеческих альфа-интерферонов.Роферон А оказывает противовирусное действие:# индуцирует в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям;# регулирует (модулирует) ответную реакцию иммунной системы в отношении нейтрализации вирусов и уничтожения инфицированных вирусами клеток.Роферон А оказывает противоопухолевое действие, иммуномодулятор.Роферон А содержит интерферон альфа-2а - высокоочищенный белок с молекулярной массой около 19000 дальтон (165 аминокислотных остатков) механизм которого до конца не известен:# достоверно уменьшается синтез ДНК, РНК и белка в опухолевых клетках НТ29 человека (обработанных интерфероном альфа-2а) ;# обладает антипролиферативным действием на ряд опухолей человека in vitro (мукоидная карцинома молочной железы, аденокарцинома слепой и поперечноободочной кишок, рак предстательной железы) ;# подавляет рост некоторых ксенотрансплантатов опухолей человека у животных.Степень противоопухолевой активности Роферона А варьирует.Показания:Роферон А применяется при вирусных заболеваниях:# хронический активный гепатит B у взрослых (с или без дельта-агента) имеющих маркеры вирусной репликации, то есть положительных по HBV-ДНК, ДНК-полимеразе или HBeAg, и повышенную активность аланинаминотрансферазы (АЛТ) ;# хронический активный гепатит С у взрослых, имеющих антитела к вирусу гепатита С или HCV-РНК в сыворотке, и повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) без признаков печеночной декомпенсации (класс А по Чайлд-Пью) ;# остроконечные кондиломы.Роферон А применяется при новообразованиях лимфатической системы и системы крови:# волосатоклеточный лейкоз;# миеломная болезнь;# кожная Т-клеточная лимфома;# хронический миелолейкоз (положительный по филадельфийской хромосоме или Ph+) ;# тромбоцитоз при миелопролиферативных заболеваниях;# неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности.Роферон А применяется при солидных опухолях:# саркома Капоши у больных СПИДом без оппортунистических инфекций в т.ч. Перед набором дозы крышечку многодозового флакона на 18 млн.МЕ следует протереть дезинфицирующим веществом. Все другие дозировочные формы Роферона А предназначены для однократного применения. При каждом новом наборе дозы из многодозового флакона следует пользоваться новыми стерильными шприцами и иглой. На этикетке флакона необходимо записать дату набора первой дозы. После вскрытия многодозового флакона (18 млн.МЕ) Роферон А следует использовать в течение 30 дней.Многодозовые картриджи Роферона А 18 млн.МЕ в 0.6 мл предназначены для использования только одним пациентом. Использованные иглы нельзя повторно вводить в многодозовый флакон. Вместе со шприц-ручкой и картриджем должны применяться иглы Пенфайн.

Они применяются только в шприц-ручке Роферон-Пен. Картриджи с Рофероном А следует использовать в течение 30 дней после первой инъекции. Для каждой инъекции следует пользоваться новой стерильной иглой. Подробная инструкция по использованию Роферон-Пена вложена в упаковку со шприц-ручкой. Дату первого использования картриджа следует отметить на стикере, поставляемым вместе с картриджем, и наклеить стикер на коробку со шприц-ручкой. Однако, по возможности, шприц-ручку со вставленным картриджем следует хранить в холодильнике.Роферон А следует вводить подкожно или внутримышечно. Шприц-ручка Роферон-Пен со вставленным картриджем может храниться при комнатной температуре (до 25°С) в течение 28 дней. Оптимальный режим дозирования Роферона А не установлен. Подкожное введение особенно рекомендуется больным с тромбоцитопенией (число тромбоцитов менее 50000мкл) или больным с риском кровотечений.Применение Роферона А при вирусных заболеваниях:Хронический вирусный гепатит В. Если содержание маркеров вирусной репликации или НВеAg после 1 месяца лечения не уменьшилось, дозу Роферона А можно увеличить. Обычно назначают по 4.5-9 млн.МЕ 3 раза в неделю в течение 4-6 месяцев. Если через 3-4 месяца улучшения не наблюдается, следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии.

Хронический миелолейкоз. Форма выпуска. - эффективен для лечения пациентов с остроконечными кондиломами. - фл 3млн МЕ 0,5мл N1### 833.20.

У больных с рецидивом опухоли или метастазами наилучший терапевтический эффект наблюдался при назначении высоких доз Роферона А (36 млн.МЕ в сутки) в качестве монотерапии или умеренных доз (18 млн.МЕ 3 раза в неделю) в комбинации с винбластином (по сравнению с монотерапией умеренными дозами Роферона А 3 раза в неделю) Сочетание Роферона А с винбластином приводит лишь к небольшому увеличению частоты легкой и умеренной лейкопении и гранулоцитопении по сравнению с монотерапией у больных с распространенным раком почки.а) Монотерапия.

Дальнейшую коррекцию дозы проводят в зависимости от переносимости препарата. У детей с хроническим гепатитом В введение Роферона А в дозах 7.5-10 млн.МЕм^2 поверхности тела безопасно и эффективно.Хронический вирусный гепатит С.Комбинированная терапия Роферон А + Рибавирин. Эффективность Роферона А у больных с хроническим гепатитом В, одновременно инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) , не доказана.Дети 3 лет и старше. Рибавирин назначают по 1000-1200 мг в сутки в 2 приема (во время завтрака и ужина).

Рекомендуется следующая схема увеличения дозы: 1-3-й день - 3 млн.МЕ в сутки, 4-6-й день - 9 млн.МЕ в сутки, при переносимости увеличивая дозу на 10-84 день до 36 млн.МЕ в сутки, 7-9-й день - 18 млн.МЕ в сутки. Для определения реакции на лечение следует документировать динамику опухоли.

При необходимости назначения Роферона А в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.При проведении комбинированной терапии Роферон А + Рибавирин необходимо учитывать меры предосторожности, часто рефрактерными к предыдущему лечению и находившимися на поздних стадиях, указанные для рибавирина.Побочные действия:Нижеприведенные данные о побочных действиях Роферона А основаны на опыте лечения больных с самыми различными злокачественными заболеваниями, а также больных хроническим гепатитом В и С. Эти острые явления обычно ослабевают или устраняются при одновременном назначении парацетамола, а их выраженность в ходе лечения или при изменении дозы Роферона А имеет тенденцию к уменьшению, хотя при продолжении терапии могут возникнуть сонливость, слабость и вялость.Со стороны пищеварительной системы и печени: анорексия, тошнота (очень часто; особенно у онкологических больных) ; рвота, изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, диарея, боли в животе (часто) ; повышение уровня АЛТ, щелочной фосфатазыЩФ, лактатдегидрогеназыЛДГ, билирубина в сыворотке крови (иногда; обычно не требуют коррекции дозы) ; запоры, метеоризм, изжога, усиление перистальтики, обострение язвенной болезни, желудочно-кишечные кровотечения (обычно не угрожающие жизни) панкреатит (редко) ; тяжелое нарушение функции печени, печеночная недостаточность (очень редко).Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, нарушения зрения, ухудшение психического состояния, забывчивость, депрессия, сонливость, спутанность сознания, нарушения поведения, тревога, нервозность, нарушения сна, парестезии, онемение конечностей, нейропатия, тремор (иногда) ; выраженная сонливость, судороги, кома, нарушения мозгового кровообращения, суицидальное поведение (требующее отмены Роферона А) ишемическая ретинопатия (редко).Со стороны сердечно-сосудистой системы: транзиторная артериальная гипо- и гипертензия, отеки, цианоз, аритмии, сердцебиение, боли в грудной клетке (часто; особенно у онкологических больных) ; небольшая одышка, застойная сердечная недостаточность, остановка сердца, инфаркт миокарда (редко) Это, возможно, у которых побочные реакции были обычно преходящими, объясняет более высокую частоту и степень тяжести побочных реакций в этой группе больных по сравнению с больными гепатитом В, так что через 1-2 недели после начала лечения больные возвращались к исходному состоянию.Гриппоподобный синдром: вялость, повышение температуры, озноб, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах и потливость (часто) Возвращение гематологических показателей к исходному уровню обычно наблюдалось через 7-10 дней после прекращения лечения Рофероном А.Со стороны дыхательной системы: кашель, отек легких, пневмония, остановка дыхания (редко).Со стороны мочевыделительной и половой системы: ухудшение функции почек, острая почечная недостаточность (главным образом, у онкологических больных с факторами риска) электролитные нарушения (особенно при анорексии или обезвоживании) протеинурия, увеличение содержания клеточных элементов в осадке мочи, повышение уровня азота мочевины, креатинина, мочевой кислоты в сыворотке крови, временная импотенция (редко) У больных гепатитом В сердечно-сосудистые нарушения наблюдаются очень редко.Со стороны системы кроветворения: транзиторная лейкопения, тромбоцитопения иили анемия у больных в состоянии миелосупрессии (часто) ; тромбоцитопения у больных без миелосупрессии (иногда) ; анемия (редко) ; идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (очень редко) удлинение периода менструаций. У макак-резусов, которым назначали дозы интерферона альфа-2а, наблюдались транзиторные нарушения менструального цикла, значительно превышающие рекомендуемые для клиники, в т.ч. При некоторых заболеваниях (рак, системная красная волчанка, опоясывающий лишай) антитела к интерферонам могут спонтанно определятся у больных, ранее никогда не получавших лечения интерферонами.

Кол-во. Доза, схема и длительность лечения подбирают индивидуально и определяются тяжестью состояния больного и показаниям к назначению препарата производителя, оптовая где купить в аптеках. Указаний на то, что при каком-либо из клинических показаний наличие таких антител может отрицательно повлиять на реакцию больного на -, нет. Наличие. Производитель: Хоффманн ля Рош Действующее вещество: Интерферон альфа-2a (Interferon alfa-2a) Форма. Неизвестно, выделяется ли - с грудным молоком. Купить. Один раз соврешь - другой не поверят. другие отзывы. Вопрос о прекращении кормления грудью или об отмене препарата должен решаться в зависимости от важности лечения для матери. купить. К вашим услугам широкий выбор лекарств по самым низким. Латинское название препарата АТХ. Доставка в любую страну $7 за заказ. -, р-р динъ 3млн.МЕ 0.5мл №1 шприц-тюбик. - также эффективен для лечения пациентов с миеломной болезнью. до 198 млн. У человека фармакокинетика - в дозах от 3 млн. - приводит к гематологической ремиссии у 60% пациентов с хроническим миелолейкозом при стабильном течении заболевания независимо от предшествующей терапии.

Минимальная эффективная доза Роферона А при волосатоклеточном лейкозе не установлена.Миеломная болезнь. Лечение по этой схеме можно продолжать неопределенно долго, если только не отмечается прогрессирования болезни или не развивается выраженная непереносимость Роферона А.Кожная Т-клеточная лимфома (КТКЛ) В зависимости от индивидуальной переносимости, дозу можно еженедельно увеличивать до достижения максимальной переносимой дозы (9-18 млн.МЕ) 3 раза в неделю. рефрактерных к традиционной терапии или не подходящих для ее проведения.

Лечение Рофероном А в комбинации с винбластином дает общую частоту ремиссии около 20%, замедляет прогрессирование заболевания и удлиняет общую выживаемость больных с запущенным раком почки. Если больной не переносит дозу 18 млн.МЕ, дозу можно уменьшить до 9 млн.МЕ 3 раза в неделю. В течение этого периода винбластин следует вводить внутривенно согласно указаниям фирмы-производителя в дозе 100 мкгкг массы тела 1 раз в 3 недели. В случае полной ремиссии лечение можно прекратить через 3 месяца после ее наступления.Метастазирующая меланома.

У больных, получавших небольшие дозы Роферона А (2 млн.МЕм^2 поверхности тела в сутки) , никакого эффекта от лечения не наблюдалось. Рекомендуется следующая схема увеличения дозы: 1-3-й день - 3 млн.МЕ в сутки, 4-6-й день - 9 млн.МЕ в сутки, 7-9-й день - 18 млн.МЕ в сутки, при переносимости увеличивая дозу на 10-84 день до 36 млн.МЕ в сутки. Начальная доза Роферона А составляет 3 млн.МЕсутки с постепенным повышением дозы в течение 8-12 недель до 18 млн.МЕсутки, а по возможности - до 36 млн.МЕсутки. Больные должны получать терапию не менее 8 недель, предпочтительно - не менее 12 недель, после чего врач должен решить, следует ли продолжить терапию (при наличии положительного эффекта) или прекратить ее (при его отсутствии) Для поддерживающего лечения Роферон А вводят 3 раза в неделю в максимально переносимой дозе, но не превышая 36 млн.МЕ. Оптимальная продолжительность лечения запущенной почечноклеточной карциномы Рофероном А не установлена.б) Роферон А + Винбластин. Максимальная продолжительность лечения составляло 16 месяцев. Роферон А следует назначать в следующих дозах: в первую неделю - по 3 млн.МЕ 3 раза, во вторую неделю - по 9 млн.МЕ 3 раза, затем - по 18 млн.МЕ 3 раза в неделю.

Форма. раствор для инъекций 18000000 МЕ 3 мл.

Роферон А за несколько дней снижает число тромбоцитов, уменьшает частоту сопутствующих тромбогеморрагических осложнений и не обладает лейкозогенным потенциалом. В качестве поддерживающей терапии (для поддержания числа тромбоцитов в пределах нормы) обычно назначают хорошо переносимую дозу в 1-3 млн.МЕ 2-3 раза в неделю. Больные должны получать препарат не менее 8 недель, предпочтительно - не менее 12 недель, следует ли продолжать лечение (при наличии эффекта) или прекратить его (при отсутствии динамики гематологических показателей).В случае тромбоцитоза при миелопролиферативных заболеваниях (кроме хронического миелолейкоза) рекомендуется следующая схема повышения дозы: 1-З-й день - 3 млн.МЕ в сутки, после чего врач должен решить, 4-30-й день - 6 млн.МЕ в сутки. При назначении дополнительно к химиотерапии (с лучевой терапией или без нее) Роферон А удлиняет безрецидивную выживаемость и выживаемость без прогрессирования. Однако максимальную переносимую дозу следует подбирать индивидуально каждому больному.Неходжкинская лимфома низкой степени злокачественности. Лечение нужно начинать как можно раньше при улучшении состояния больного, обычно через 4-6 недель после химио- и лучевой терапии. Роферон А назначают как поддерживающую терапию после стандартной химиотерапии (с лучевой терапией или без нее) в дозе 3 млн.МЕ 3 раза в неделю в течение не менее 12 месяцев. В этом случае лечение Рофероном А можно начинать одновременно с химиотерапией.Применение Роферона А при солидных опухолях:Саркома Капоши на фоне СПИДа. Роферон А можно также назначать одновременно с традиционными схемами химиотерапии (например, в комбинации с циклофосфамидом, винкристином и доксорубицином) по 6 млн МЕм^2 с 22 по 26 день каждого 28-дневного цикла, преднизолоном. Вероятность того, что больные с саркомой Капоши на фоне СПИДа положительно отреагируют на терапию Рофероном А, выше в том случае, если в анамнезе у них нет оппортунистических инфекций, симптомов группы В (потеря веса более 10%, температура выше 38°С при отсутствии известного очага инфекции, ночная потливость) а исходное число CD4-лимфоцитов превышает 200 клеток в 1 мкл.Начальная доза Роферона А у больных в возрасте 18 лет и старше составляет 3 млн.МЕ в течение 10-12 недель, постепенно повышая суточную дозу не менее, чем до 18 млн.МЕсутки, а по возможности - до 36 млн.МЕсутки. Оптимальный режим дозирования Роферона А для лечения саркомы Капоши на фоне СПИДа не установлен. Поддерживающую дозу вводят 3 раза в неделю в максимально переносимой дозе, но не превышающей 36 млн.МЕ.

При возникновении тяжелых инфекционных осложнений следует отменить Роферон А и назначить соответствующую терапию.У больных после трансплантации (например, почки или костного мозга) медикаментозная иммуносупрессия может быть менее эффективной, т.к. Больным сахарным диабетом может потребоваться коррекция дозы гипогликемических (сахароснижающих) препаратов.Указания на прямое кардиотоксическое действие Роферона А отсутствуют, однако существует вероятность, что острые, самостоятельно исчезающие токсические эффекты (например, повышение температуры, озноб) часто сопровождающие лечение Рофероном А, могут вызывать обострение имеющихся сердечных заболеваний.В случаях развития анафилактических реакций Роферон А отменяют и немедленно назначают соответствующую медикаментозную терапию. При появлении жалоб на ухудшение остроты зрения или сужение полей зрения Роферон А следует отменить и повторить обследование.При наличии клинической симптоматики гипергликемии необходим контроль уровня глюкозы в крови и соответствующее наблюдение. Это необходимо учитывать при одновременном назначении Роферона А и лекарственных средств, которые метаболизируются данным путем.Описано снижение клиренса теофиллина после одновременного назначения интерферонов альфа.Роферон А может усиливать нейротоксическое, гематотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним.Взаимодействия могут наблюдаться после одновременного назначения Роферона А и препаратов центрального действия.При проведении комбинированной терапии Роферон А + Рибавирин следует учитывать лекарственное взаимодействие рибавирина. Преходящая сыпь не требует отмены Роферона А.Назначать Роферон А новорожденным (особенно недоношенным) и детям до 3 лет не рекомендуется, поскольку препарат содержит бензиловый спирт в качестве консерванта, по имеющимся сообщениям, который, может приводить к стойким нарушениям в нервно-психической сфере и полиорганной недостаточности.При проведении комбинированной терапии Роферон А + Рибавирин необходимо учитывать меры предосторожности для рибавирина.Влияние на способность к вождению транспортных средств и работу с машинами и механизмами:В зависимости от режима дозирования и индивидуальной чувствительности больного, Роферон А может оказывать действие на скорость реакции, способность к потенциально опасным видам деятельности, включая вождение транспортных средств, работу с машинами и механизмами.Лекарственные взаимодействия:Роферон А может нарушать окислительные метаболические процессы, снижая активность микросомальных ферментов печени системы цитохрома Р450. Роферон-А Латинское название: Roferon-A Действующее вещество: Интерферон альфа-2a (Interferon alpha-2a) Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать) ИНСТРУКЦИЯ по применению Состав. Описание препарата Роферон-А. Цены на роферон а в аптеках Москвы. 1 флакон с 1 мл раствора для вм или пк введения, не содержащего сывороточного альбумина человека (Роферон-А РБА, содержит интерферона альфа−2а — 3; 4,5; 6; 9 или 18 млн МЕ. или раствор без альбумина ) Интернет-аптека; аптеки с доставкой на дом, в больницу, клинику. Купить роферон а. Купить РОФЕРОН-А, доставка роферон-а. Оценка качества услуги, отзывы. Цена производителя, оптовая цена, где купить в аптеках.

Больные должны получать Роферон А не менее 3 месяцев, максимум - до 12 месяцев или до начала прогрессирования заболевания. При применении в дозах менее 18 млн.МЕ 3 раза в неделю терапевтический эффект наблюдался реже. У 10-25% больных с запущенной злокачественной меланомой лечение Рофероном А приводило к объективной регрессии опухолей кожной и висцеральной локализации. Начальная доза Роферона А составляет 18 млн.МЕ 3 раза в неделю в течение 8-12 недель.

Роферон А применение, Роферон А цена, роферон а описание. РОФЕРОН-А(Интерферон альфа-2a) -сводная информация: где купить. Описание РОФЕРОН-А и инструкция. Роферон-А. Купить Роферон-А, Роферон-А инструкция, +7 495. цены на Роферон-А. Роферон А купить. Роферон А. Доставка во все страны.

(495) 956-00-55. РОФЕРОН-А инструкция.

При поддерживающем лечении состояние больных с выраженными побочными реакциями на Роферон А нормализуется через несколько дней после прекращения лечения.Противопоказания:# гиперчувствительность к рекомбинантному интерферону альфа-2а или любому компоненту Роферана А;# тяжелые заболевания сердца, в т.ч. Исследования на животных не дают указаний на тератогенность Роферона А, но нельзя исключить возможность повреждающего действия на плод во время беременности у человека. хронический гепатит с выраженной декомпенсацией или с циррозом печени;# хронический гепатит, если больные получают или недавно получали иммунодепрессанты, если больной имеет HLA-идентичного родственника и ему предстоит или возможна аллогенная трансплантация костного мозга в ближайшем будущем;# судорожные расстройства иили нарушения функции центральной нервной системы;# детский возраст до 3 лет (в качестве консерванта содержит бензиловый спирт).При необходимости проведения комбинированной терапии Роферон А + Рибавирин необходимо учитывать противопоказания к применению рибавирина.Применение при беременности и кормлении грудью:При беременности Роферон А следует назначать только в том случае, за исключением кратковременного лечения стероидами;# тяжелые нарушения миелоидного ростка кроветворения;# хронический миелолейкоз, если польза от его применения превышает возможный риск для плода. Мужчины и женщины, получающие Роферон А, должны пользоваться надежными методами контрацепции. Когда макакам-резусам на ранних и средних сроках беременности вводили дозы интерферона альфа, значительно превосходящие рекомендуемые в клинической практике, у них отмечалось возрастание числа выкидышей. При назначении раствора Роферона А непосредственно перед родами или кесаревым сечением следует помнить о токсическом действии бензилового спирта на недоношенных детей.Неизвестно, выделяется ли интерферон альфа-2а с грудным молоком. Бензиловый спирт, содержащийся в качестве наполнителя в готовом к применению растворе Роферона А, может проникать через плаценту. Большинство онкологических больных получали дозы, значительно превышавшие рекомендуемые в настоящее время.

Частота ремиссии у больных с саркомой Капоши на фоне СПИДа, получавших Роферон А в суточной дозе 3 млн.МЕ, чем при назначении рекомендованных доз, была меньше. Больные должны получать Роферон А не менее 10 недель, предпочтительно - не менее 12 недель, после чего врач должен решить, следует ли продолжить терапию (при наличии положительного эффекта) или прекратить ее (при его отсутствии) Обычно эффект проявляется через 3 месяца лечения. Оптимальная продолжительность лечения Рофероном А саркомы Капоши на фоне СПИДа не установлена. Максимальная продолжительность лечения составляла 20 месяцев. После прекращения терапии Рофероном А саркома Капоши часто рецидивирует.Запущенный (распространенный) почечноклеточный рак (карцинома) При наличии клинического эффекта лечение нужно продолжать, по крайней мере, до исчезновения опухоли. Продолжительность ответа и выживаемость при монотерапии Рофероном А или комбинированной терапии с винбластином схожи.

Дешевая цена. Интернет-АПТЕКА ПАСТЕРА Роферон-A, р-р динъ 3млн.МЕ 0.5мл.

Начальная доза Роферона А у больных старше 18 лет составляет 3 млн.МЕ в сутки, постепенно увеличивая суточную дозу до 18 млн.МЕ в течение 12 недель. Больные должны получать Роферон А не менее 8 недель, предпочтительно - не менее 12 недель, после чего врач должен решить, следует ли продолжить терапию (при наличии положительного эффекта) или прекратить ее (при его отсутствии) Поддерживающая доза вводится 3 раза в неделю в максимально переносимой дозе, но не превышающей 18 млн.МЕ 3 раза в неделю. Максимальная продолжительность лечения составляла 40 месяцев. Оптимальная продолжительность лечения Рофероном А при кожной Т-клеточной лимфоме не установлена. Следует учитывать, что примерно у 40% больных с кожной Т-клеточной лимфомой объективного противоопухолевого эффекта добиться не удается. У больных, положительно реагирующих на лечение, чтобы максимально увеличить вероятность достижения полной ремиссии и повысить вероятность длительной ремиссии, его надо продолжать не менее 12 месяцев. Роферон А показан для лечения больных в хронической стадии миелолейкоза, положительных по филадельфийской хромосоме (Ph+) Частичная ремиссия наблюдается обычно в пределах 3 месяцев лечения, а полная - в пределах 6 месяцев, хотя иногда для достижения наилучшего эффекта требуется 12 месяцев терапии.Хронический миелолейкоз (ХМЛ) Роферон А приводит к гематологической ремиссии у 60% больных в хронической стадии миелолейкоза, независимо от предшествующей терапии. Можно ли считать Роферон А препаратом, излечивающим данное заболевание, пока неясно. В отличие от цитотоксической химиотерапии, Роферон А может привести к стабильной цитогенетической ремиссии, продолжающейся более 40 месяцев.Больным с хроническим миелолейкозом в возрасте 18 лет и старше Роферон А следует вводить на протяжении 8-12 недель. У 23 из этих больных полная гематологическая ремиссия еще сохраняется через 18 месяцев после начала лечения. Больные должны получать Роферон А не менее 8 недель, предпочтительно - не менее 12 недель, после чего врач должен решить, следует ли продолжить терапию (при наличии эффекта) или прекратить ее (при отсутствии динамики гематологических показателей) Рекомендуется следующая схема постепенного увеличения дозы: 1-3-й день - 3 млн.МЕ в сутки, 4-6-й день - 6 млн.МЕ в сутки, 7-84-й день - 9 млн.МЕ в сутки. Всем больным с полной гематологической ремиссией следует продолжать лечение по 9 млн.МЕ в сутки (оптимальная доза) или 9 млн.МЕ 3 раза в неделю (минимальная доза) для того чтобы как можно скорее достичь цитогенетической ремиссии. При наличии клинического эффекта лечение Рофероном А продолжается до достижения полной гематологической ремиссии, но не дольше 18 месяцев. Эффективность, безопасность и оптимальные дозы Роферона А для детей с хроническим миелолейкозом не установлены.Тромбоцитоз, связанный с миелопролиферативными заболеваниями. Оптимальная продолжительность лечения хронического миелолейкоза Рофероном А не установлена, хотя есть наблюдения цитогенетических ремиссий длительностью 2 года после начала лечения. Клинически тяжелый тромбоцитоз проявляется большой частотой тяжелого тромботического диатеза. Тромбоцитоз часто сопровождает хронический миелолейкоз и является основным признаком эссенциальной тромбоцитемии. Поэтому при лечении больных с чрезмерным тромбоцитозом при хроническом миелолейкозе и других миелопролиферативных заболеваниях рекомендуется применять нелейкозогенную терапию Рофероном А.В случае тромбоцитоза при хроническом миелолейкозе рекомендуется следующая схема повышения дозы: 1-3-й день - 3 млн.МЕ в сутки, 4-6-й день - 6 млн.МЕ в сутки, 7-84-й день - 9 млн.МЕ в сутки.

Роферон А угнетает костный мозг, вызывая падение числа лейкоцитов (особенно гранулоцитов) реже - снижение уровня гемоглобина, тромбоцитов. При персистирующей лихорадке, особенно у пациентов с нейтропенией, следует исключать инфекцию (бактериальную, вирусную, грибковую) Необходимо внимательно следить за этими изменениями и проводить больным развернутые анализы крови до начала и регулярно в процессе лечения Рофероном А.Лихорадка может быть проявлением гриппоподобного синдрома, который часто наблюдается при терапии интерферонами. Роферон А оказывает стимулирующее воздействие на иммунную систему.Пациентам с сахарным диабетом, артериальной гипертензией перед назначением Роферона А необходимо провести офтальмологическое обследование для выявления патологии глазного дна.

Лекарств и аптечных товаров в вашей корзине: нет. Наличие.

В опухолевых клетках человека, обработанных - (клетки HT29) РНК и. достоверно уменьшается синтез ДНК. Производитель: Хоффманн ля Рош, Швейцария.

РОФЕРОН-А – показания к применению, лечение, (Интерферон альфа-2a): страница со сводной информацией о наличии на рынке, инструкция и цена на РОФЕРОН-А.:РОФЕРОН-А. Действующее вещество ›› Интерферон альфа 2a (Interferon alpha 2a) Латинское название Roferon A АТХ: ›› L03AB04 Интерферон альфа 2a Фармакологические группы: Иммуномодуляторы ›› Противовирусные средства Нозологическая классификация (МКБ 10) ›› A63. Описания препарата, фальсифицированные серии, статьи для врачей. Роферон А купить. Роферон А. Доставка во все страны. Дешевая цена. Лекарства и косметика по низким ценам. Интернет-Аптека Пастера. Роферон-А - аналоги Гиаферон, Интераль, Интераль-П, Инфагель, Реаферон для инъекций сухой, Реаферон-ЕС-Липинт, Интерферон альфа-2a (Interferon alpha-2a) Доставка на дом. МЕ шприц-тюбик 0.5 мл х1 (Интерферон-альфа) в аптеках Екатеринбурга: цены, описание, инструкция — Противовирусные средства. Роферон-А 3млн. Роферон-а цена.

роферон-а цена. Роферон-А инструкция, Роферон-А цена, Роферон-А описание. Сравните цены на Роферон-а. Роферон-а купить, роферон-а цена, РОФЕРОН-А инструкция. Роферон А цены наличие в аптеках купить дешево интернет аптека. Описание Роферон-А в Энциклопедии лекарств РЛС. Роферон-А. АМТ: роферон а цена; заказать роферон а; купить роферон а. Роферон-А картридж 18 млнМЕ0,6 мл для инъекций. Купить РОФЕРОН-А, доставка роферон-а. Аптеки. Лекарства.

руб. МЕ шприц-тюбик 0.5 мл х1 (Интерферон-альфа) — в аптеках Екатеринбурга.: 926 - 1 026 руб. Аналоги. Однако оптимальная продолжительность лечения - не установлена. - может воздействовать на микросомальные ферментные системы печени

Роферон-А - инструкция по применению. Роферон-А - аналоги Гиаферон, Интераль, Интераль-П, Инфагель. РОФЕРОН-А Roche Справки и инструкции Компендиум OnLine. МЕ шприц-тюбик 0.5 мл х1 (Интерферон-альфа). Роферон-А 3млн. Информация о препарате. РОФЕРОН-А. Сравните на Основной механизм противоопухолевого действия - пока не известен.

Узнайте на - в интернет-аптеках России. Латинское название: - Состав и форма выпуска. Способ применения - следует вводить подкожно или внутримышечно. При хроническом вирусном гепатите В - назначают по 4.5-9 млн МЕ 3 раза в неделю в течение 4-6 мес. Для поддерживающей терапии назначают по 3 млн.МЕ 3 раза в неделю. - может оказывать эффект у больных прогрессирующей КТКЛ, в т.ч. Дальнейшую коррекцию дозы проводят в зависимости от переносимости препарата. Основной механизм противоопухолевого действия - пока не известен. рефрактерных к традиционной терапии или не подходящих для ее проведения. в аптеках.

При непереносимости дозу уменьшают до 1.5 млн МЕ три раза в неделю. Максимальная продолжительность лечения составила 20 месяцев. Оптимальная продолжительность терапии Рофероном А при волосатоклеточном лейкозе не установлена. Роферон А назначают по 3 млн.МЕ 3 раза в неделю.

Начальная доза при монотерапии составляет 6 млн.МЕ 3 раза в неделю в течение 3 месяцев. Большинство случаев рецидива заболевания после адекватной терапии возникает не позже, чем через 4 месяца после окончания лечения.Остроконечные кондиломы. Если через 3 месяца лечения уровень АЛТ в сыворотке не нормализовался, терапию следует прекратить. Начальная доза Роферона А составляет 3 млн.МЕ в сутки, ежедневно, в течение 16-24 недель. Роферон А назначают по 1-3 млн.МЕ 3 раза в неделю в течение 1-2 месяцев.Применение Роферона А при новообразованиях лимфатической системы и системы крови:Волосатоклеточный лейкоз. Для поддерживающей терапии Роферон А назначают по 3 млн.МЕ 3 раза в неделю. При возникновении непереносимости суточную дозу уменьшают до 1.5 млн.МЕ или снижают кратность введения до 3-х раз в неделю. Больные должны получать лечение на протяжении 6 месяцев, после чего врач должен решить, следует ли продолжить терапию (при наличии положительного эффекта) или прекратить ее (при его отсутствии).

Роферон А может оказывать эффект у больных прогрессирующей кожной Т-клеточной лимфомой, в т.ч. Рекомендуется увеличивать дозу по следующей схеме: 1-3-й день - 3 млн.МЕ в сутки, 4-6-й день - 9 млн.МЕ в сутки, 7-84 день - 18 млн.МЕ в сутки.

У больных, реагировавших на лечение, чем у тех, отмечался более длинный срок выживания, которые не реагировали. Больные должны получать терапию не менее 8 недель, предпочтительно - не менее 12 недель, после чего врач должен решить, следует ли продолжить терапию (при наличии терапевтического эффекта) или прекратить ее (при его отсутствии) Для поддерживающего лечения Роферон А вводят по 18 млн.МЕ или в максимальной переносимой дозе 3 раза в неделю. Оптимальная продолжительность лечения запущенной меланомы не установлена.Меланома после хирургической резекции. Максимальная продолжительность лечения составляла 24 месяца. Лечение должно быть начато не позднее, чем через 6 недель после операции. При меланоме после хирургической резекции адъювантная терапия малыми дозами Роферона А увеличивает продолжительность времени без рецидива заболевания у больных без поражения лимфоузлов и отдаленных метастазов после резекции меланомы (толщина опухоли более 1.5 мм) В клинических исследованиях кома регистрировалась у 0.4% онкологических больных.Лечение: больных следует госпитализировать для наблюдения и проведения соответствующих поддерживающих мероприятий в условиях стационара. Роферон А назначают по 3 млн.МЕ 3 раза в неделю; продолжительность лечения - 18 месяцев.Передозировка:Сообщений о передозировке Роферона А нет.Симптомы: повторное введение больших доз Роферона А может сопровождаться глубокой летаргией, вялостью, прострацией и комой. в анамнезе (указаний на прямое кардиотоксическое действие препарата нет, однако существует вероятность, что острые, самостоятельно исчезающие токсические эффекты, такие как повышение температуры и озноб, могут вызывать обострение имеющихся сердечных заболеваний) ;# тяжелые нарушения функции почек;# тяжелые нарушения функции печени, в т.ч.

Значимость этих данных для человека не установлена.Аллергические и дерматологические реакции: выпадение волос обратимая после прекращения лечения алопеция (часто; особенно у онкологических больных) ; обострение герпетических высыпани




Copyright AptMed.ru © 2005 All Rights Reserved